8-羥基喹啉作為光催化劑在廢水處理中，其可見(jiàn)光響應(yīng)特性源于分子結(jié)構(gòu)中“羥基-喹啉環(huán)”的共軛體系對(duì)可見(jiàn)光的吸收，但其自身光催化活性較弱，需通過(guò)改性（如金屬配位、載體復(fù)合）增強(qiáng)響應(yīng)能力與催化效率，具體特性及機(jī)制如下：

一、可見(jiàn)光響應(yīng)核心基礎(chǔ)：分子結(jié)構(gòu)與光吸收特性

8-羥基喹啉（分子式 C₉H₇NO）的可見(jiàn)光響應(yīng)能力由其分子內(nèi)電子躍遷特性決定，這是實(shí)現(xiàn)可見(jiàn)光催化的前提：

共軛體系與光吸收范圍

分子中喹啉環(huán)（含共軛雙鍵）與羥基（-OH）形成π-π共軛體系，可吸收可見(jiàn)光波段（400-760nm）的光子。紫外-可見(jiàn)吸收光譜（UV-Vis）顯示，純8-羥基喹啉的最大吸收峰位于350-450nm（近紫外-可見(jiàn)光交界處），摩爾吸光系數(shù)約10⁴-10⁵ L/(mol・cm)，但對(duì)450nm以上的可見(jiàn)光吸收較弱（吸光系數(shù)降至10³ L/(mol・cm) 以下），導(dǎo)致其對(duì)自然光中可見(jiàn)光的利用率較低（僅 10%-20%）。

電子躍遷機(jī)制

可見(jiàn)光光子能量（1.6-3.1eV）可激發(fā)8-羥基喹啉分子中“羥基氧原子的孤對(duì)電子”向喹啉環(huán)的 π反鍵軌道躍遷（n→π躍遷），或共軛體系內(nèi)的π電子向 π軌道躍遷（π→π躍遷），形成激發(fā)態(tài)分子（¹8-HQ或³8-HQ）。激發(fā)態(tài)分子可通過(guò)電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生・OH、O₂⁻等活性氧物種，或直接與廢水中污染物（如有機(jī)染料、重金屬離子）發(fā)生氧化還原反應(yīng)，實(shí)現(xiàn)污染物降解。

二、純8-羥基喹啉的可見(jiàn)光響應(yīng)局限：活性弱與穩(wěn)定性差

純8-羥基喹啉作為光催化劑時(shí)，其可見(jiàn)光響應(yīng)特性存在明顯不足，限制了實(shí)際應(yīng)用：

光生載流子復(fù)合率高

激發(fā)態(tài)的電子（e⁻）與空穴（h⁺）易快速?gòu)?fù)合（復(fù)合壽命僅10⁻⁹-10⁻⁸s），導(dǎo)致活性氧物種生成量少，對(duì)污染物的降解效率低，例如，在可見(jiàn)光照射下（λ＞420nm），純8-羥基喹啉對(duì)羅丹明B的降解率僅為20%-30%（60min 內(nèi)），遠(yuǎn)低于商業(yè)化光催化劑（如TiO₂/石墨烯，降解率＞90%）。

可見(jiàn)光吸收范圍窄

僅能有效吸收450nm以下的近紫外-可見(jiàn)光，對(duì)450-760nm的中長(zhǎng)波可見(jiàn)光吸收微弱，而自然光中該波段占比達(dá)60%以上，導(dǎo)致光利用率低，實(shí)際廢水處理中需額外搭配紫外光源，增加能耗與成本。

穩(wěn)定性差易溶出

8-羥基喹啉在水中有一定溶解度（約0.1-0.5g/L），光催化過(guò)程中易從催化劑表面溶出，不僅導(dǎo)致催化劑流失，還可能引入新的有機(jī)污染物，造成二次污染。

三、增強(qiáng)8-羥基喹啉可見(jiàn)光響應(yīng)特性的改性策略

通過(guò)“金屬配位改性”“載體復(fù)合改性”等方式，可拓展其可見(jiàn)光吸收范圍、降低載流子復(fù)合率，提升可見(jiàn)光催化性能：

1. 金屬配位改性：構(gòu)建“8-羥基喹啉-金屬”配合物，拓展光吸收與活性

8-羥基喹啉的羥基（-OH）與氮原子（-N-）可與金屬離子（如Cu²⁺、Zn²⁺、Fe³⁺）形成穩(wěn)定的螯合物（如8-羥基喹啉銅 Cu (Q)₂、鋅Zn (Q)₂），顯著改善可見(jiàn)光響應(yīng)特性：

拓展可見(jiàn)光吸收范圍：金屬離子的d軌道與8-羥基喹啉的共軛體系形成新的雜化軌道，使配合物的最大吸收峰紅移至450-600nm，可吸收中長(zhǎng)波可見(jiàn)光，例如，Cu (Q)₂的最大吸收峰為550nm，對(duì)500-600nm 可見(jiàn)光的吸光系數(shù)提升至5×10⁴ L/(mol・cm)，光利用率提高至 40%-50%。

抑制載流子復(fù)合：金屬離子可作為電子捕獲中心，捕獲激發(fā)態(tài)電子（e⁻），減少e⁻與h⁺的復(fù)合，促進(jìn)活性氧物種生成。如Fe³⁺配位的8-羥基喹啉（Fe (Q)₃），光生載流子復(fù)合壽命延長(zhǎng)至 10⁻⁷-10⁻⁶s，・OH生成量比純8-羥基喹啉增加3-5倍，對(duì)四環(huán)素類抗生素的降解率達(dá)80%以上（可見(jiàn)光照射60min）。

2. 載體復(fù)合改性：依托載體提升穩(wěn)定性與光響應(yīng)效率

將8-羥基喹啉或其金屬配合物負(fù)載于高比表面積載體（如TiO₂、g-C₃N₄、蒙脫石）表面，可解決溶出問(wèn)題并增強(qiáng)可見(jiàn)光響應(yīng)：

提升穩(wěn)定性與分散性：載體可通過(guò)氫鍵、范德華力或化學(xué)鍵將8-羥基喹啉固定，減少溶出（溶出量降至 0.01g/L 以下）；同時(shí)載體的高分散性避免8-羥基喹啉分子團(tuán)聚，增加光吸收位點(diǎn)，例如，8-羥基喹啉銅負(fù)載于g-C₃N₄表面，在循環(huán)使用5次后，降解率仍保持75%以上，遠(yuǎn)高于純Cu (Q)₂（僅 40%）。

構(gòu)建異質(zhì)結(jié)，增強(qiáng)載流子分離：若載體為半導(dǎo)體（如TiO₂、ZnO），8-羥基喹啉與載體形成異質(zhì)結(jié)結(jié)構(gòu)，可見(jiàn)光激發(fā)的電子可從8-羥基喹啉轉(zhuǎn)移至載體的導(dǎo)帶，空穴留在8-羥基喹啉的價(jià)帶，實(shí)現(xiàn)載流子高效分離，例如，8-羥基喹啉/TiO₂復(fù)合催化劑，可見(jiàn)光下對(duì)Cr (VI) 的還原率（將Cr (VI) 轉(zhuǎn)化為低毒Cr (III)）達(dá)95%，是純8-羥基喹啉的6倍。

3. 摻雜改性：引入非金屬元素，調(diào)節(jié)電子結(jié)構(gòu)

在8-羥基喹啉分子或其配合物中摻雜N、S、P等非金屬元素，可改變共軛體系的電子云密度，紅移吸收光譜：

如硫摻雜的8-羥基喹啉鋅（S-Zn (Q)₂），S原子取代喹啉環(huán)上的C原子，使分子的最高占據(jù)軌道（HOMO）能量升高，最低未占據(jù)軌道（LUMO）能量降低，禁帶寬度從純Zn (Q)₂的2.8eV降至2.4eV，可吸收波長(zhǎng)≤517nm的可見(jiàn)光，對(duì)甲基橙的降解率提升至70%（可見(jiàn)光照射60min）。

四、可見(jiàn)光響應(yīng)特性的實(shí)際應(yīng)用場(chǎng)景與優(yōu)勢(shì)

改性后的8-羥基喹啉光催化劑，憑借其對(duì)可見(jiàn)光的響應(yīng)能力，適合處理兩類廢水：

有機(jī)污染物廢水：如印染廢水（含羅丹明B、甲基橙）、制藥廢水（含四環(huán)素、頭孢類抗生素），可見(jiàn)光激發(fā)產(chǎn)生的活性氧物種可氧化分解有機(jī)分子，礦化率達(dá)60%-80%；

重金屬?gòu)U水：如含Cr (VI)、Pb²⁺的工業(yè)廢水，光生電子可將高毒Cr (VI) 還原為低毒 Cr (III)，8-羥基喹啉的配位基團(tuán)還可螯合 Pb²⁺，實(shí)現(xiàn)“降解+固定”雙重作用。

與傳統(tǒng)紫外光催化劑（如純TiO₂）相比，其優(yōu)勢(shì)在于：可直接利用自然光或低成本可見(jiàn)光LED 光源，無(wú)需紫外燈，能耗降低 50%以上，且改性后穩(wěn)定性提升，適合大規(guī)模連續(xù)處理。

8-羥基喹啉的可見(jiàn)光響應(yīng)特性源于其共軛體系的電子躍遷，但純品存在吸收范圍窄、活性弱、易溶出的局限。通過(guò)金屬配位、載體復(fù)合、非金屬摻雜等改性策略，可顯著拓展其可見(jiàn)光吸收范圍（至450-600nm）、抑制載流子復(fù)合、提升穩(wěn)定性，使其成為高效的可見(jiàn)光響應(yīng)光催化劑，在低成本、環(huán)保型廢水處理中具有良好應(yīng)用潛力。

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