一、對波長進(jìn)行檢測：分別配制一定濃度的*酸和*標(biāo)準(zhǔn)溶液，在紫外分光光度計(jì)上進(jìn)行全波長掃描，掃描范圍190—400納米，就會(huì)發(fā)現(xiàn)*酸和*的最大吸收波長分別在242納米和313納米。而選取254納米作為檢測的波長，雖然在該波長下*酸和*的吸收強(qiáng)度略有下降，但是其他雜質(zhì)吸收峰的干擾較少，基線穩(wěn)定，因此可以選為最佳檢測波長。

   二、確定其的流速以及柱溫：流動(dòng)相的流速對*酸和*的分離度及峰形有一定的影響。隨著流速的增大，色譜峰峰形會(huì)變得尖銳，保留時(shí)間縮短，但同時(shí)分離度變小，柱壓升高．流速減小，峰形變寬，保留時(shí)間延長，分離度變大，柱壓降低。

   三、流動(dòng)相組成：用*-水體系做為流動(dòng)相時(shí)，洗脫能力太強(qiáng)，出峰過早且分離效果不好．采用*-水體系時(shí)樣品峰形和分離度均較好，且因*對樣品溶解性好，樣品在柱內(nèi)殘留量少．綜合考慮，應(yīng)該采用*-水體系。